确定自身免疫性疾病多发性硬化症 (MS) 当前和未来的病程对于尽可能减缓其病程非常重要。现在，巴塞尔大学的研究人员提出了一种生物标志物，其血液中的值可以进行此类预测。

该研究结果发表在JAMA Neurology上的一篇题为“血清胶质纤维酸性蛋白与神经丝轻链相比作为多发性硬化症疾病进展的生物标志物”的文章中。

研究人员写道：“缺乏独立于 MS 复发活动 (PIRA) 的残疾进展的经过验证的生物标志物。”

该团队试图确定血清胶质纤维酸性蛋白 (sGFAP) 和血清神经丝轻链 (sNfL) 如何与 MS 疾病进展与急性局灶性炎症的特征相关，以及它们如何预测疾病进展。

他们专注于血液中可测量的细胞成分，并且是某种脑细胞的特征。这些称为星形胶质细胞的细胞在 MS 过程中起着关键作用。

由教授医学博士 Jens Kuhle 领导的研究小组进行的新研究表明，升高的 GFAP 血液水平可以指示 MS 当前和未来的进展。

去年，研究小组证明，一些病程明显稳定的多发性硬化症患者血液中的神经丝轻链 (NfL) 生物标志物水平较高。NfL 明确表示神经元损伤。

这些人在接下来的一年中出现由 MS 引起的症状的可能性要高得多。由于 NfL 可以在早期敏感地预测疾病活动，因此现在可以以更有针对性、更主动的方式对这些患者进行治疗。

与 NfL 相比，GFAP 血液标志物可以得出关于 MS 复杂病理生理学的不同方面的结论。虽然增加的 NfL 血液值表明神经元损伤，但血液中的 GFAP 特别表明涉及星形胶质细胞并导致逐渐进行性残疾的慢性疾病过程。

“GFAP 和 NfL 因此相互补充，”Kuhle 说。“他们可以帮助我们使 MS 治疗更具个性化和前瞻性。” 生物标志物研究的这些成果使潜在的治疗监测和预后以及疾病起源研究向前迈出了步。