诺诚健华9月8日公告，公司于近日成功完成与美国食品药品监督管理局（FDA）关于奥布替尼治疗多发性硬化症（MS）临床开发的“临床2期结束后”（EOP2）会议。公司已与FDA就启动奥布替尼在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动三期临床研究达成一致。

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